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Motivaの自然なバストラインと形

元の施術ページの内容を保ち、計画、リスク、回復情報を整理しています。施術が適しているかは医師による個別評価が必要です。

Motivaインプラントは、製造および輸入医療機器の安全・品質基準に関するGMP認証を取得し、韓国の食品医薬品当局による製造施設の現地審査後に販売承認を受けています。また、安全、健康、環境、消費者保護に関するEU基準に適合し、包括的なCE認証を取得しています。食品医薬品安全処の許可を受け、製造設備は国際規格ISO 13485に適合し、管理された環境で生産されています。欧州CE認証／韓国食品医薬品安全処の許可／ISO 13485認証 Motivaインプラントは耐久性に優れています。人間工学に基づくシリコンジェルシェルは精密さと弾力性を備え、手術時の切開を小さくできます。粘弾性に優れたシリコンジェルが重力に応じて自然に動き、立位ではしずく型、横になると自然に広がる輪郭をつくります。

MOTIVA ERGONOMIX

優れた弾力性により切開範囲を小さくでき、精密な構造によって挿入時の周辺組織への影響を抑えます。 FDAの化学・物理・生物学的な各種試験を受け、長期的な体内留置を想定したシリコンジェル材料で作られています。専用の表面構造を採用し、シェルを傷つける塩や砂糖などの異物を使用しません。午前の手術は当日午後に退院。午後の手術は1泊入院。高性能シェル 1.5時間シリコンジェルの特性表面処理 BluSeal®モニタリング技術バリアレイヤー技術により、Motiva Implant Matrixシステムでインプラント製品の安全状態を確認できます。 UDI Microtransponder VeriTeQ UDI Microtransponderは、体内で使用でき、乳房インプラントを識別するための無線周波数識別装置（RFID）です。 Extended Warranty 術後5年以内に破損、またはグレードIII・IVの被膜拘縮が生じた場合、アフターケアを提供します。施術時間麻酔方法全身麻酔抜糸抜糸不要（医療用組織接着剤）入院の有無

REAL ONE STOP CARE

術前検査は手術の安全に欠かせません。麻酔の安全性を確認するため、胸部X線、心電図、血液検査などを行い、肝機能、心機能、腎機能、肺疾患、貧血などの異常を調べます。これらの結果から、手術や全身麻酔を受けられる健康状態かを判断し、全身状態を把握します。術前検査乳がん検診と異常の有無の確認手術前に乳がん検診を受けていない方は、乳房に異常がないか術前に確認する必要があります。REALは安全を最優先し、手間がかかってもこの工程を省きません。手術日程に合わせ、近隣の提携病院で検査を受けられます。最小限の剥離・信頼できるインプラント・高度な乳房形成専門チーム同意書に署名し、術後の注意事項を十分に理解したうえで、院長と再度相談して手術方針を確認してから実施します。乳房形成で10年以上の経験を持つ形成外科医の指導下で行い、専門麻酔チームが全工程をリアルタイムで監視します。術後回復・入院退院後のケア